blog.ur-doc.com

Juru bicara kepresidenan Harry Roque mengatakan hal terburuk yang dapat terjadi pada mereka yang menerima vaksin Dengvaxia dan belum pernah mengalami infeksi demam berdarah sebelumnya adalah demam dan memar jika mereka tertular demam berdarah.

MANILA, Filipina – Juru Bicara Kepresidenan Harry Roque berupaya menghilangkan ketakutan masyarakat terhadap vaksin Dengvaxia yang menurut para ahli dapat menimbulkan risiko demam berdarah bagi mereka yang belum pernah terinfeksi sebelumnya.

“Kabar baiknya, masyarakat tidak perlu panik terhadap vaksin demam berdarah. Tidak ada bahaya dengan vaksin demam berdarah,” kata Roque saat memberikan pengarahan di Malacañang, Senin, 4 Desember.

Seorang pejabat dari Departemen Kesehatan, Asisten Menteri Lyndon Lee Suy, diundang untuk menjelaskan aspek-aspek tertentu dari vaksin kontroversial tersebut kepada wartawan.

Roque meyakinkan bahwa berdasarkan DOH, vaksin ini “sangat efektif” dalam melindungi orang dari serangan demam berdarah jika orang tersebut pernah tertular demam berdarah di masa lalu.

Dia menegaskan kembali angka DOH, dengan mengatakan bahwa hal ini berkaitan dengan 9 dari 10 orang Filipina.

Satu-satunya kabar buruknya, katanya, adalah satu dari 10 orang yang belum pernah menderita demam berdarah, mereka mungkin terkena demam berdarah “setelah 3 tahun,” bahkan setelah mendapat suntikan Dengvaxia.

Roque juga mencoba menjelaskan bahwa masyarakat tidak boleh terlalu banyak tidur karena penanda “serius” perusahaan vaksinasi Sanofi Pasteur yang digunakan untuk menggambarkan demam berdarah yang dapat diderita pasien setelah vaksin jika mereka belum pernah menderita demam berdarah sebelumnya.

Gejala “penyakit serius” yang dimaksud, kata Roque, adalah “demam dan hemofilia selama dua hari”.

“Jadi secara sederhana hal terburuk yang bisa terjadi berdasarkan penelitian Sanofi adalah mereka yang belum pernah menderita demam berdarah – hanya satu dari 10 – bisa terkena demam berdarah yang dalam klasifikasi kami hanya ringan karena hanya akan mengalami demam dan memar. ” dia berkata.

“Parah” dalam hal ini, kata dia, tidak mengacu pada jenis DBD yang berakibat fatal.

“Bukan ‘serius’ yang membunuh (Bukan yang ‘parah’ yang berakibat fatal),” kata Roque.

Lee Suy membenarkan apa yang dikatakan Roque, dan menambahkan bahwa definisi Sanofi tentang “parah” adalah “benar-benar berbeda dari klasifikasi parah yang saat ini digunakan oleh WHO (Organisasi Kesehatan Dunia).”

WHO mendefinisikan “demam berdarah parah” sebagai “komplikasi yang berpotensi fatal karena kebocoran plasma, penumpukan cairan, gangguan pernapasan, pendarahan hebat, atau keterlibatan organ.”

Gejalanya meliputi “sakit perut yang parah, muntah terus-menerus, pernapasan cepat, gusi berdarah, kelelahan, kegelisahan dan muntahan darah,” menurut WHO.

Roque dan Lee Suy mengatakan hal ini bukanlah yang dimaksud oleh Sanofi Pasteur ketika dikatakan bahwa mereka yang menerima suntikan dan tidak pernah terinfeksi demam berdarah sebelumnya berisiko tertular penyakit “parah”.

Lee Suy juga mengatakan tidak ada kepastian bahwa 10% masyarakat Filipina yang belum pernah menderita demam berdarah sebelumnya akan terkena demam berdarah parah setelah menerima suntikan Dengvaxia.

“Dalam kelompok 10%, mereka mengatakan mereka ‘berisiko’. Kita berbicara tentang ‘berisiko’, yang berarti tidak otomatis bahwa hanya karena Anda divaksinasi dan Anda termasuk dalam satu dari 10 orang, Anda sudah tertular demam berdarah parah,” kata Lee Suy.

DOH menghentikan program imunisasi demam berdarah mengikuti saran Sanofi.

Departemen tersebut, yang membeli botol vaksin senilai P3,5 miliar pada awal tahun 2016, mengatakan lebih dari 700.000 pemuda Filipina telah menerima vaksin di bawah program imunisasi massal pemerintah. Dikatakan bahwa 70.000 dari mereka berisiko terkena demam berdarah yang lebih buruk dalam waktu sekitar dua tahun setelah mendapatkan vaksin.

Menteri Kehakiman Vitaliano Aguirre II mengatakan dia memerintahkan Biro Investigasi Nasional untuk menyelidiki Sanofi. Anggota parlemen juga siap untuk menyelidiki pembelian vaksin oleh DOH.

Sementara itu, FDA telah menghentikan penjualan Dengvaxia di pasar Filipina sampai label kemasan diganti untuk mencerminkan peringatan baru berdasarkan temuan Sanofi. – Rappler.com