DOH meminta pengembalian uang P1.4-B dari Sanofi atas botol Dengvaxia yang tidak terpakai
Ini adalah ringkasan yang dibuat oleh AI, yang mungkin memiliki kesalahan. Untuk konteksnya, selalu rujuk artikel selengkapnya.
Menteri Kesehatan Francisco Duque III mengatakan vaksin demam berdarah Sanofi Pasteur ‘dianggap cacat berdasarkan hukum perdata Filipina’
MANILA, Filipina – Menteri Kesehatan Francisco Duque III secara resmi meminta pengembalian dana sebesar P1,4 miliar dari Sanofi Pasteur untuk botol vaksin demam berdarah Dengvaxia yang belum digunakan oleh pemerintah Filipina.
Dalam keterangannya pada Jumat, 12 Januari, Departemen Kesehatan (DOH) menyebutkan Duque menulis dua surat tuntutan yang ditujukan kepada pimpinan raksasa farmasi Prancis untuk Asia Pasifik, Thomas Triomphe.
Yang pertama adalah permintaan agar perusahaan mengembalikan dana sebesar P1,4 miliar kepada pemerintah Filipina, yang merupakan biaya botol vaksin yang tidak terpakai di gudang DOH.
Dalam surat kedua, Duque meminta Sanofi untuk melakukan serotesting terhadap sekitar 873.000 anak yang menerima vaksin Dengvaxia yang berisiko melalui program vaksinasi demam berdarah yang kini dihentikan oleh DOH. (BACA: Sanofi: Dengvaxia belum dijamin bisa cegah DBD)
Serotesting akan membantu menentukan status kesehatan anak sebelum vaksinasi.
“Vaksin Dengvaxia yang secara agresif dipromosikan dan dijual oleh Sanofi Pasteur kepada pemerintah Filipina tidak dapat disangkal telah gagal memberikan manfaat klinis dan klaim keamanannya, dan oleh karena itu dianggap cacat berdasarkan hukum perdata Filipina,” kata Duque.
DOH, di bawah pemerintahan sebelumnya, menggunakan Dengvaxia pada bulan April 2016 untuk program imunisasi massal bagi siswa sekolah negeri berusia 9 tahun ke atas di Wilayah Ibu Kota Nasional, Luzon Tengah, dan Calabarzon. (BACA: TIMELINE: Program Imunisasi Dengue pada Siswa Sekolah Negeri )
Pakar kesehatan masyarakat telah memperingatkan bahwa penggunaan Dengvaxia secara massal dilakukan secara terburu-buru, dengan alasan bahwa uji klinis mengenai keamanan dan efektivitasnya belum selesai pada saat itu. (BACA: Penggunaan vaksin demam berdarah secara massal tidak mendapat dukungan dari pakar medis DOH)
Pada bulan November 2017, Sanofi mengeluarkan peringatan bahwa vaksinnya dapat menyebabkan seseorang terkena demam berdarah parah jika dia tidak terinfeksi oleh virus tersebut sebelum imunisasi.
Duque segera menghentikan program tersebut, tetapi hampir 900.000 anak-anak Filipina telah menerima vaksin berisiko tersebut.
Kontroversi tersebut memicu penyelidikan oleh Senat dan Dewan Perwakilan Rakyat.
DOH memanggil para ahli dari Rumah Sakit Umum Universitas Filipina-Filipina untuk menentukan apakah Dengvaxia berdampak pada kematian 14 anak yang menerima Dengvaxia melalui program vaksinasi pemerintah.
Kantor Kejaksaan, dibantu oleh Relawan Anti Kejahatan dan Korupsi, juga melakukan penggalian terpisah dan studi forensik terhadap anak-anak lain yang divaksinasi yang kemudian meninggal.
Kedua penelitian tersebut bertujuan untuk menentukan apakah vaksin Sanofi menyebabkan kematian anak-anak tersebut.
Duque bersumpah akan mengejar Sanofi, menuduh perusahaan tersebut melakukan “ketidakjujuran spiritual” karena tidak segera merilis semua informasi tentang Dengvaxia.
Dalam sidang Senat, Triomphe mengatakan kepada para senator bahwa akan merugikan rakyat Filipina jika Dengvaxia benar-benar dilarang di Filipina.
Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) telah menghentikan penjualan Dengvaxia selama setahun setelah Sanofi gagal mematuhi persyaratan izin pasca pemasaran untuk vaksin tersebut.
Sanofi juga didenda R100.000. – Rappler.con
