blog.ur-doc.com

Raksasa farmasi tersebut menolak permintaan Filipina, dengan mengatakan hal itu akan ‘menciptakan kebingungan’ mengenai keamanan dan efektivitas vaksin anti demam berdarah yang kontroversial.

MANILA, Filipina – Raksasa farmasi Perancis Sanofi Pasteur mengatakan pada Senin (5 Februari) bahwa mereka tidak ingin “menciptakan kebingungan” mengenai keamanan dan efektivitas vaksin demam berdarah yang sekarang menjadi kontroversi, dengan mengatakan bahwa mereka telah menerima permintaan Filipina untuk mendapatkan vaksin tersebut. pengembalian dana penuh untuk botol Dengvaxia yang dibelinya.

Thomas Triomphe, kepala Sanofi Pasteur untuk wilayah Asia Pasifik, mengungkapkan hal tersebut saat penyelidikan Dewan Perwakilan Rakyat mengenai dugaan anomali dalam pengadaan vaksin untuk program imunisasi massal.

Ia mengatakan balasannya kepada pemerintah Filipina telah dikirim pada Senin pagi.

Secara total, Filipina menghabiskan lebih dari P3 miliar untuk program ini. Dari jumlah tersebut, Sanofi mengembalikan lebih dari P1,4 miliar untuk botol yang tidak terpakai.

Menteri Kesehatan Francisco Duque III sebelumnya menuntut agar Sanofi memberikan pengembalian dana penuh “karena perlindungan yang dituduhkan atau dilaporkan atau diklaim (Dengvaxia) tidak terasa dan tidak ada.”

“Alasannya (kami menolak tuntutan Duque) karena hal itu akan menyiratkan bahwa produk tersebut tidak efektif, tidak memberikan efek, padahal sebenarnya tidak demikian,” kata Triomphe dalam dengar pendapat dua komite DPR.

Ia berpegang teguh pada pernyataan sebelumnya bahwa Dengvaxia masih berguna bagi masyarakat Filipina karena “memastikan bahwa kasus demam berdarah lebih sedikit dibandingkan jika tidak menggunakan Dengvaxia.”

Eksekutif Sanofi mengatakan pengembalian dana penuh akan “menciptakan kebingungan di benak masyarakat, orang tua yang memiliki anak yang telah diimunisasi… (itu) akan memberikan kesan yang salah tentang kemanjuran produk tersebut.”

“Datanya masih sangat jelas bahwa, secara absolut, vaksinasi demam berdarah di Filipina akan memberikan pengurangan bersih terhadap penyakit demam berdarah, termasuk demam berdarah parah, sehingga mengurangi beban kesehatan masyarakat secara keseluruhan yang terkait dengan penyakit ini,” Sanofi dalam pernyataan terpisah.

Duque mengatakan mereka akan “melihat pilihan lain yang tersedia,” termasuk upaya hukum. Namun, ia menambahkan bahwa mereka akan menunggu temuan gugus tugas Departemen Kesehatan (DOH), ketika ditanya bagaimana tanggapan departemen tersebut terhadap keputusan Sanofi.

Program imunisasi massal menimbulkan kontroversi, karena para ahli kesehatan bersikeras bahwa uji klinis lebih lanjut harus dilakukan terlebih dahulu. Departemen Kesehatan tetap menjalankannya selama pemerintahan Aquino.

Pada bulan November 2017, Sanofi merilis hasil uji klinis selama 6 tahun yang menunjukkan bahwa vaksin tersebut menimbulkan risiko bagi orang yang belum pernah terpapar virus demam berdarah sebelum vaksinasi.

Kedua kamar di Kongres terlibat dalam penyelidikan atas dugaan penyimpangan dalam pembelian vaksin dan pelaksanaan program.

Kejaksaan Agung (PAO) menggali jenazah anak-anak vaksinasi yang meninggal karena berbagai sebab dan melakukan otopsi.

Tiga dari 14 anak-anak ini meninggal karena demam berdarah, menurut panel Rumah Sakit Umum Universitas Filipina-Filipina yang bertugas menyelidiki kasus tersebut.

Para dokter, termasuk mantan menteri kesehatan, meminta PAO untuk berhenti melakukan otopsi dan membiarkan “ahli patologi forensik yang kompeten” menentukan penyebab kematian anak-anak tersebut.

TONTON sidang DPR hari Senin tentang kontroversi Dengvaxia di sini. – Rappler.com