Tinjauan kontrasepsi tidak akan terpengaruh oleh politik, histeria – FDA
Ini adalah ringkasan yang dibuat oleh AI, yang mungkin memiliki kesalahan. Untuk konteksnya, selalu rujuk artikel selengkapnya.
Direktur Jenderal FDA Nela Charade Puno menekankan bahwa tinjauan badan tersebut terhadap 51 alat kontrasepsi – yang dapat segera mengarah pada pencabutan SC TRO – bersifat ‘teknis dan ilmiah dan bukan bersifat politis’
MANILA, Filipina – Direktur Jenderal Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Nela Charade Puno mengatakan proses sertifikasi ulang 51 alat kontrasepsi yang dilakukan lembaga tersebut tidak akan terpengaruh oleh politik atau histeria massal.
“Prosesnya bersifat teknis dan ilmiah dan bukan bersifat politis. Sebagai ilmuwan, kami bekerja dengan bukti empiris dan kami memastikan kesimpulan kami berdasarkan fakta dan bukan histeria,” kata Puno, Jumat, 3 November.
Sehari sebelumnya, para pejabat dari Tim Implementasi Nasional Undang-Undang Kesehatan Reproduksi (RH) Departemen Kesehatan dan Komisi Kependudukan (PopCom) mengatakan FDA akan segera mengeluarkan resolusi yang menyatakan merek implan kontrasepsi Implanon dan Implanon NXT sebagai “non- penggugur kandungan” menyatakan ” atau tidak melakukan aborsi.
Direktur Eksekutif PopCom Juan Antonio Perez mengatakan FDA diperkirakan akan menyelesaikan proses peninjauannya terhadap 51 alat kontrasepsi yang akan disertifikasi ulang “segera”, termasuk dua merek Implanon.
Jika FDA mensertifikasi Implanon dan Implanon NXT sebagai non-abortifasien, perintah penahanan sementara (TRO) yang telah berlaku selama dua tahun yang menyebabkan penghentian penggunaan kontrasepsi secara bertahap oleh Mahkamah Agung (SC) akan dicabut.
Namun, Puno mengatakan kepada Rappler pada hari Kamis bahwa pernyataan Perez tidak resmi. Dia mengatakan FDA dan Sekretaris DOH Francisco Duque III akan mengumumkan hasil akhir dari tinjauan tersebut minggu depan.
Kelompok Hukum Kesehatan Reproduksi yang pro dan anti telah meminta FDA untuk bersikap objektif dalam penilaiannya sejak badan tersebut memulai peninjauannya pada bulan Agustus. (BACA: (OPINI | DASH dari SAS) Mengangkat TRO pada Alat Kontrasepsi: Menunggu FDA)
Namun Puno mengatakan “serangan” terhadap FDA dari berbagai pihak adalah “tidak adil, tidak hanya terhadap lembaga tersebut, namun juga masyarakat yang dilayaninya.”
Dia menambahkan bahwa kritik yang dilontarkan terhadap FDA “tidak berdasar dan tampaknya ditujukan hanya untuk melemahkan kredibilitas keputusan yang mungkin diambil FDA pada akhir proses peninjauan.”
Kepala FDA kemudian mendesak para pemangku kepentingan untuk “menjalankan kewaspadaan” dan “menjaga dialog produktif tetap berjalan” saat badan tersebut menyelesaikan tahap akhir dari proses peninjauannya. – Rappler.com
