Surat terbuka dari ibu seorang anak berkebutuhan khusus kepada para pelaku intimidasi
Bagaimana perjuangan seorang ibu membesarkan anak berkebutuhan khusus di tengah maraknya kasus bullying di lingkungan sekitar?
para penjajah,
Saat kamu bermain permainan onlineanak-anak berkebutuhan khusus seringkali harus menghabiskan waktu berjam-jam yang tidak menyenangkan untuk menjalani terapi fisik.
Meski bisa dipelajari dengan mudah di sekolah, anak berkebutuhan khusus seringkali harus belajar keras untuk menafsirkan setiap perkataan dan ucapan guru.
Meskipun Anda dapat berlari, berlibur, dan menikmati hidup, anak-anak berkebutuhan khusus sering kali menghabiskan waktu berjam-jam yang menyakitkan di rumah sakit karena kesehatan mereka yang rapuh.
Meskipun Anda dapat berteman dengan mudah, anak berkebutuhan khusus sering kali harus mengatasi rasa takutnya untuk berteman dengan orang baru.
para penjajah,
Hidup Anda bisa mudah. Anda dilahirkan dengan sehat. Tumbuh dengan sempurna. Sekolah di sekolah biasa. Bisa melanjutkan ke universitas.
Namun perlu diingat bahwa meski Anda menikmati semua ini, anak berkebutuhan khusus justru mengalami hal sebaliknya. Sakit. Tubuh yang tidak sempurna. Menghadiri sekolah khusus. Tidak selalu mendapat kesempatan untuk kuliah.
para penjajah,
Aku ingin kamu mengenal anakku. Keluarga dan kehidupan saya sempurna, mungkin juga Anda, sampai suatu hari seorang dokter memberi tahu saya bahwa anak saya menderita kelainan genetik dengan nama yang belum pernah saya dengar seumur hidup saya: Translokasi Robertsonian. Akibat kelainan ini, anak saya mengalami keterbelakangan pertumbuhan fisik dan mental serta banyak mengalami gangguan kesehatan.
Selama dua minggu pertama hidupnya, ia tinggal di kotak kaca biru di unit perawatan intensif neonatal (NICU) sebuah rumah sakit karena ia dilahirkan dengan hidrops janin. Dokter tidak yakin apakah dia akan selamat. Kata-katanya selalu: “Saya tidak bisa menjanjikan apa pun, maaf! Bahkan jika dia selamat, dia bisa mengalaminya kelumpuhan serebral.”
Pada tahun pertama hidupnya, dia dirawat di rumah sakit dua kali karena pneumonia dan campak dan sekali lagi di ICU. Pada penyakit kedua, virus menyebar ke banyak bagian tubuh, termasuk otak. Namun dia bertahan meski ada keraguan.
Pada tahun pertama kami juga mengetahui bahwa dia menderita kebocoran jantung. Ia harus menunggu satu setengah tahun untuk menjalani operasi menutup kebocoran di jantungnya. Pada tahun kedua hidupnya, ia dirawat di rumah sakit karena gagal jantung. Saat saya menulis ini, anak saya juga sedang dirawat di rumah sakit.
para penjajah,
Jika orang tua Anda menyemangati Anda ketika Anda bisa berjalan di usia satu tahun, saya dan suami harus menunggu hingga putra kami berusia dua setengah tahun hingga dia bisa berjalan perlahan. Telapak kakinya cenderung rata sehingga sering menyebabkan ia terjatuh saat belajar berjalan. Berjalan adalah sebuah perjuangan.
Jika orang tuamu senang mendengarmu mengucapkan Mommy dan Daddy saat kamu berumur satu tahun, anak saya masih kesulitan mengatur suku kata menjadi kata yang bermakna. Berbicara adalah sebuah perjuangan.
Kalau wajahnya normal, anak saya mempunyai ciri-ciri wajah anak dengan kelainan genetik. Tulang hidung rendah dan bentuk mata yang tidak biasa.
Berapa kali Anda pergi ke rumah sakit sejak Anda lahir hingga Anda besar nanti? Anak saya berkali-kali dirawat di rumah sakit karena berbagai penyakit.
Jika Anda dengan mudah memercayai orang-orang di sekitar Anda, anak saya belajar membangun kepercayaan itu. Berbagai penyakit yang menyertainya kerap membuatnya takut bertemu orang baru. Di tahun-tahun awal hidupnya, memasuki mall saja sudah membuat jantungnya berdebar kencang.
Hidup kita penuh dengan drama dan air mata. Semoga hidupmu tidak. Jika contoh permasalahan anak saya kurang meyakinkan bagi Anda, masih banyak ibu-ibu di dunia ini, di Indonesia, yang dapat memberikan kesaksian kepada Anda betapa sulitnya kehidupan anak berkebutuhan khusus.
para penjajah,
Bersyukurlah atas kenormalan dan kemudahan hidup Anda. Tidak ada yang salah dengan hal itu kecuali Anda menggunakannya untuk menghancurkan kehidupan orang-orang yang Anda anggap “tidak normal”.
Kamu adalah anak kecil menggertak, jika benar ia autis, maka ia memerlukan perjuangan yang berat untuk berkonsentrasi dan belajar. Hal ini juga bisa dicapai setelah melalui berbagai terapi.
Anak berkebutuhan khusus, seperti anak autis Anda menggertak, sering kali harus belajar berjalan dengan dagu masih terangkat ketika orang-orang memandangnya dengan kasihan atau jijik.
Jadi jika dia berhasil masuk perguruan tinggi, percayalah dia telah melalui banyak hal dalam hidupnya, berjuang jauh lebih keras dari orang normal. Jadi wajar saja jika dia yang telah berjuang keras dalam hidupnya untuk mengalaminya penindasan?
Apa yang Anda lakukan ini tidak hanya menyedihkan bagi mereka yang berkebutuhan khusus, tetapi juga bagi kami, keluarga dan pendukung anak berkebutuhan khusus. Kita melihat setiap hari bagaimana mereka berjuang untuk tetap hidup dan merayakan kehidupan dengan segala kekurangannya.
Kebahagiaan kami adalah melihat anak-anak kami bertumbuh, meski pertumbuhannya lambat. Kebahagiaan kami adalah melihat senyumnya semakin lebar ketika ia mampu melakukan sesuatu yang baru meski terlambat dibandingkan anak-anak seusianya. Kebahagiaan kami adalah dia bisa diterima oleh lingkungannya, meski ada orang yang sering memandangnya dengan hina.
Jadi, jika Anda ingin menghancurkan perjuangan dan kebahagiaan anak kami, apa yang harus kami lakukan terhadap Anda?—Rappler.com
Penulis merupakan mantan jurnalis yang berprofesi sebagai dosen jurnalisme di Universitas Multimedia Nusantara. Dia adalah ibu dari seorang anak berkebutuhan khusus dengan kelainan genetik Translokasi Robertsonian dan kakak perempuan dari seorang gadis dengan sindrom Down.
BACA JUGA:
