SC menolak permohonan untuk mencabut TRO atas distribusi dan penjualan implan
Ini adalah ringkasan yang dibuat oleh AI, yang mungkin memiliki kesalahan. Untuk konteksnya, selalu rujuk artikel selengkapnya.
Mahkamah Agung memerintahkan Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) untuk mencari tahu apakah alat kontrasepsi dan alat kontrasepsi tertentu dapat menyebabkan aborsi atau tidak
MANILA, Filipina – Mahkamah Agung (SC) pada Selasa, 13 September menolak permohonan Kejaksaan Agung untuk mencabut perintah penahanan sementara (TRO) terhadap distribusi dan penjualan implan, alat kontrasepsi yang dilakukan Departemen Kesehatan. dapat mencegah kehamilan hingga 3 tahun.
TRO telah diberlakukan sejak bulan Juni 2015. Hal ini terjadi setelah Alliance for the Family Foundation Filipina dalam pengaduannya menuduh bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) mensertifikasi dua jenis implan – “Implanon” dan “Implanon NXT” – yang diyakini sebagai implan aborsi- memiliki karakter. .
Meski begitu, Departemen Kesehatan menekankan bahwa implan ini aman dan tidak dapat dibatalkan.
Kelompok tersebut juga menuduh bahwa FDA mendaftarkan dan/atau mensertifikasi ulang alat kontrasepsi dan perangkat lain tanpa mengadakan sidang atau konsultasi apa pun.
SC pada hari Selasa mengarahkan FDA untuk mencari tahu apakah alat kontrasepsi dan alat tertentu bersifat aborsi atau tidak. (BACA: Penggunaan metode keluarga berencana modern pada PH meningkat pada tahun 2015 – laporan)
“Pengadilan menemukan bahwa FDA memberikan sertifikasi, pengadaan dan pemberian alat kontrasepsi dan perangkat tanpa memperhatikan prinsip-prinsip dasar proses hukum, tanpa pemberitahuan dan tanpa dengar pendapat publik, meskipun ada tentangan terus menerus dari para pemohon,” kata Mahkamah Agung.
Ia menambahkan: “Pengadilan memutuskan bahwa sertifikasi dan sertifikasi ulang serta distribusi alat kontrasepsi tersebut harus dianggap sebagai pelanggaran terhadap hak konstitusional atas proses hukum.”
MA kemudian menyerahkan petisi gabungan tersebut kepada FDA yang berupaya menghentikan departemen kesehatan dari “memperoleh, menjual, mendistribusikan, mendistribusikan atau mengatur, mengiklankan kontrasepsi hormonal ‘Implanon’ dan ‘Implanon NXT’ dan mempromosikannya.”
Mereka setuju dengan para pemohon bahwa FDA “harus mematuhi persyaratan dasar dari proses hukum dengan mengadakan sidang dan mengizinkan para pemohon untuk didengarkan.”
Instansi pemerintah telah diarahkan untuk membuat aturan prosedural mengenai seleksi, evaluasi dan persetujuan semua alat kontrasepsi dan alat kontrasepsi berdasarkan undang-undang kesehatan reproduksi (RH), yang dinyatakan konstitusional pada tahun 2014.
Mahkamah Agung mengatakan peraturan tersebut harus memenuhi persyaratan minimum proses hukum, termasuk publikasi, pemberitahuan dan pemeriksaan, serta memungkinkan pihak yang berkepentingan untuk melakukan intervensi.
Menurut SR, pemerintah juga harus secara ketat mengikuti standar yang ditetapkan dalam Konstitusi dan UU Kesehatan Reproduksi mengenai alat kontrasepsi apa yang diperbolehkan: alat kontrasepsi yang tidak membahayakan atau menghancurkan kehidupan bayi dalam kandungan sejak pembuahan.
Lebih lanjut, SC mengatakan bahwa ketika mempertimbangkan bukti, FDA harus menyelesaikan semua keraguan yang masuk akal demi melindungi kehidupan bayi yang belum lahir sejak pembuahan.
FDA memiliki waktu 30 hari sejak diterimanya keputusan SC untuk melakukan sidang. (BACA: Kebanyakan Alat Kontrasepsi Habis pada 2018 – PopCom)
SC juga mengarahkan departemen kesehatan untuk berkoordinasi dengan lembaga-lembaga terkait lainnya dalam merumuskan peraturan dan ketentuan untuk pembelian dan distribusi alat kontrasepsi yang bersertifikat tidak menyebabkan aborsi oleh FDA.
Untuk melakukan standarisasi informasi di seluruh penyedia layanan kesehatan, Departemen Kesehatan juga diarahkan untuk membuat daftar program dan layanan kesehatan reproduksi pemerintah yang lengkap dan benar dari segi undang-undang. – Rappler.com
