blog.ur-doc.com

Mosi DOH untuk mempertimbangkan kembali juga berupaya untuk membalikkan keputusan yang memerintahkan FDA untuk menentukan apakah alat kontrasepsi dan perangkat tertentu termasuk aborsi atau non-abortifasien.

MANILA. Filipina – Departemen Kesehatan (DOH) pada hari Senin, 10 Oktober, meminta Mahkamah Agung (SC) untuk mencabut perintah penahanan sementara (TRO) yang dikeluarkan pada bulan Juni 2015 yang membatasi pemerintah untuk “mendapatkan, menjual, mendistribusikan, menyalurkan dan administrasi, periklanan dan promosi” implan kontrasepsi.

Mosi pertimbangan ulang setebal 47 halaman dari DOH juga berupaya untuk membatalkan keputusan tanggal 24 Agustus lalu yang memerintahkan Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) untuk menentukan apakah alat kontrasepsi dan alat kontrasepsi tertentu termasuk aborsi atau non-abortifasien.

SC memberikan perintah tersebut sekaligus membatalkan sertifikasi dan sertifikasi ulang yang dikeluarkan sebelumnya oleh FDA – untuk 77 alat kontrasepsi dan implan – karena lembaga tersebut tidak mengikuti proses yang semestinya. (BACA: SC menolak permohonan untuk mencabut TRO atas distribusi dan penjualan implan)

TRO dikeluarkan setahun setelah MA memutuskan bahwa Undang-undang Responsible Parenthood dan Kesehatan Reproduksi tahun 2012 (UU RH) adalah konstitusional.

Menurut SC, FDA memberikan sertifikasi, mengadakan dan membagikan alat kontrasepsi dan perangkat tanpa mengikuti proses yang semestinya. Mereka juga tidak memberikan pemberitahuan atau dengar pendapat publik, meskipun ada tentangan dari para pembuat petisi, seperti Alliance for the Family Foundation Philippines (AFFP), dan Maria Concepion Noche.

Petisi tersebut juga menuduh DOH menerapkan undang-undang Kesehatan Reproduksi “tanpa proses yang semestinya dan dengan penyalahgunaan kebijaksanaan yang berarti kurangnya atau kelebihan yurisdiksi.”

Namun, usulan DOH untuk mempertimbangkan kembali berpendapat bahwa membatasi undang-undang kesehatan reproduksi dapat membahayakan program keluarga berencana yang dilaksanakan oleh unit pemerintah daerah dan sektor masyarakat sipil.

Juan Antonio Perez, direktur eksekutif Komisi Kependudukan (PopCom), memperingatkan bahwa memblokir program ini dapat menyebabkan angka kematian dan kesakitan yang lebih tinggi di kalangan perempuan dan bayi.

“Jika dilaksanakan, keputusan SC dapat mengakibatkan lebih dari 900 kematian ibu tambahan setiap tahunnya akibat hampir satu juta kehamilan yang tidak diinginkan yang sebenarnya dapat diatasi melalui penerapan penuh Program Keluarga Berencana,” kata Perez.

Ia menambahkan bahwa penentangan terhadap undang-undang tersebut disuarakan “melalui taktik dilatasi peradilan, namun jutaan warga Filipina yang mendapat manfaat dari undang-undang tersebut pasti akan mengakhiri semua ini.” (BACA: Kebanyakan Alat Kontrasepsi Habis pada 2018 – PopCom)

Meskipun Mahkamah Agung memutuskan untuk membatalkan sertifikasi dan sertifikasi ulang serta distribusi alat kontrasepsi yang dipermasalahkan, Mahkamah Agung mengirimkan petisi yang diajukan oleh AFFP dan Noche ke FDA.

Pengadilan tersebut mengatakan FDA harus “mematuhi persyaratan dasar proses hukum dengan mengadakan sidang dan mengizinkan para pembuat petisi untuk didengarkan” mengenai masalah mereka.

Ia juga meminta FDA untuk membuat peraturan prosedural yang akan digunakan untuk pemilihan, evaluasi dan persetujuan semua alat kontrasepsi dan perangkat yang akan digunakan berdasarkan Undang-Undang Kesehatan Reproduksi.

SC juga mengatakan kepada DOH dan lembaga terkait lainnya untuk merancang peraturan dan regulasi yang akan digunakan dalam pembelian dan distribusi alat kontrasepsi yang tercakup dalam sertifikasi FDA bahwa produk yang ditawarkan bukan produk aborsi tidak akan digunakan.

DOH juga diarahkan untuk membuat daftar program dan layanan Kesehatan Reproduksi pemerintah secara lengkap dan benar, yang selanjutnya akan diberikan kepada penyedia layanan kesehatan yang tercakup dalam undang-undang. – Rappler.com